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另一方面要促进“脱实向虚”的资金归位，更多投向实体经济，有效降低企业特别是小微企业融资成本。

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欲进行一羧酸与含肿羟基化合物的缩合，有的朋友试过将羧酸用SOCL2酰氯化后缩合，但羧酸化合物似乎降解了，有人想到用脱水剂先将其成活性酯后再反应，不知常用脱水剂DCC与EDC两者之间有什么区别，反应体系分别是什么。实验发现其中羧酸化合物溶解性极差，几乎只在DMSO中溶解。N,N-二环已基碳二***企业在电子营销中，也要快速找到自己的***。

对此实验小组展开讨论。EDCI反应很快，后处理也很简单。用二氯做溶剂，效果很好。有些酸在二氯中不溶，但加入EDCI后一般搅一两分钟就变澄清了，把羟基化合物和碱加入就可以。相比之下DCC反应时间较长，但是效果也不错，而且价格相对EDCI便宜很多。笔者作为众多失败者中之一，经过从容的反思，窃以为，参与该行业的众多人力与财力之所以如此"来去匆匆"，并非该行业已经发展到遇上了新的瓶颈，而主要仍是因为基本、却又往往被众多"淘金者"所遗忘的条件没有具备而受到制约。

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DCC（二环己基碳二***）是早使用的碳二***之一，大多用在多肽合成中的接肽一步。DCC作失水剂的反应产率很高，并且***的价格也不昂贵。DCC与DIC(二环己基碳二***)都有哪些区别？

但DCC也有很多缺点限制了它的应用：

1. 副产物N,N'-二环己基脲不溶于水，一般用过滤除去，但仍有少量残留于溶液中，难以除净；

2. DCC不如其他固相接肽***方便，产物二环己基脲难以从多肽树脂上分离出来；

3. DCC会造成***。

DIC（N,N'-二环己基碳二***）用作DCC的替代品，与DCC相比有以下几点优势：

1. DIC为液态，更容易使用；

2. 产物N,N'-二环己基碳二***可溶于大多数溶剂，很容易通过溶剂萃取除去，DIC也因此常用在固态合成中；

3. DIC导致***的可能性较低，

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